Phones that everyone should know - Врачи не | Каждую неделю более 10 миллионов

Россия / Мимика человека / В Украине создан действительно

Красное вино делает женскую грудь здоровее

Последний писк моды в салонах красоты в Буэнос-Айресе - красное вино. По мнению, которое установилось среди посетительниц салонов, красное вино подтягивает кожу живота и делает грудь более упругой.

Местные косметологи наносят на соответствующие части тела своих клиенток кремы, сделанные на основе вина, или просто втирают чистое красное вино в кожу. Специалисты говорят, что маска из красного вина богата витамином Е, и ее нужно наносить на кожу непосредственно после ее очищения.

По их словам, вино питает кожу и делает ее более упругой и здоровой. Услуга пользуется бешеной популярностью среди жительниц Буэнос-Айреса.

Постоянный адрес материала:

Красное вино делает женскую грудь здоровее


Диетическое потребление альфа-токоферола ассоциируется со снижением риска рака легкого

Сравнение эффектов различных форм диетического витамина Е на риск рака легкого показало сильные независимые отношения только в отношении альфа-токоферола, сообщают американские исследователи.

Группа ученых, возглавляемая доктором Сомдатом Махабиром (Somdat Mahabir) (The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center in Houston), проанализировала ассоциацию между четырьмя диетическими токоферолами (альфа, бета, гамма, и дельта) и риском рака легкого в исследовании, включившем 1 088 пациентов с раком легкого и 1 414 здоровых субъектов, составивших контрольную группу.

В сентябрьском выпуске «International Journal of Cancer» авторы объясняют, что диетические данные были собраны с помощью измененной версии анкетного опроса из 135 пунктов, разработанного Национальным Институтом Рака. Авторы отмечают, что в исследование были включены только субъекты с «разумным» ежедневным калорическим потреблением.

Для анализа риска были созданы две различные модели. В первой модели при отдельном анализе диетического потребления альфы-, бета-, гамма-, и дельта-токоферола, увеличение потребления альфа-, бета-, и гамма-токоферола, но не дельта-токоферола, ассоциировалось с более низким риском рака легкого», - сообщают авторы.

С повышающимися квартилями потребления, отношения шансов для рака легкого составили 0,63, 0,58, и 0,39 с альфа-токоферолом; 0,79, 0,59, и 0,56 с бета-токоферолом; и 0,84, 0,76, и 0,56 с гамма-токоферолом.

«Во второй модели, для которой связь риска рака легкого с потреблением определенного токоферола была стандартизирована по остальным токоферолам, только ассоциация с альфа-токоферолом оставалась существенной», - пишут исследователи. Отношения шансов с увеличивающимися квартилями потребления составили 0,66, 0,64, и 0,47.

Авторы добавляют, что в первой модели защитный эффект альфа-токоферола не зависел от статуса курения субъектов. Однако, во второй модели обратная корреляция оставалась существенной только среди пациентов, куривших ранее или курящих в настоящее время, «с более явным сокращением риска, замеченным у курящих пациентов».

«Данное исследование – первое, сравнившее диетическое потребление различных форм токоферолов и риск рака легкого», - пишут ученые.

Авторы признают, что оценить диетическое потребление токоферола очень трудно, и что проведенное исследование типа «случай-контроль» имело ряд ограничений. «Наши данные должны быть полезны для дополнительных эпидемиологических и базисных научных исследований связи между различными формами витамина Е и раком», - заключают ученые.

Постоянный адрес материала:

Диетическое потребление альфа-токоферола ассоциируется со снижением риска рака легкого


Американские ученые установили ранние симптомы менингита

Сильные боли в ногах, холодные руки и стопы, бледность, голубоватая или темная кожа вокруг губ у ребенка могут быть первыми симптомами бактериального менингита, сообщает журнал «The Lancet».

Ученые из Оксфордского университета изучили ранние признаки менингококкового менингита, возникающие у ребенка в первые часы заболевания – до появления характерной сыпи на коже.

Менингит – это тяжелое инфекционное заболевание, сопровождающееся воспалением оболочек, покрывающих головной и спинной мозг. Менингиту подвержены люди любого возраста, но чаще всего страдают новорожденные и дети до 10 лет.

Менингит могут вызвать разнообразные инфекционные агенты (бактерии, вирусы, грибки, дрожжи и простейшие), проникшие в оболочки мозга. Чаще и тяжелее всего протекает заболевание, вызванное менингококком, который также способен приводить к массовым вспышкам заболевания.

Менингококки присутствуют в носоглотке каждого шестого человека и могут передаваться воздушно-капельным путем. Как правило, заражение менингококком приводит к фарингиту, но если иммунная система человека ослаблена, бактерия через кровь попадает в центральную нервную систему и вызывает менингит.

Американские ученые изучили 448 случаев заболеваний менингитом среди детей и подростков в возрасте до 16 лет, 103 из которых закончились смертельным исходом. Исследователи проанализировали опросники, заполненные родителями заболевших детей и медицинскую документацию.

Согласно полученным данным, лишь половина детей были госпитализированы после первичного осмотра врача. Во многих случаях врачи пропускали ранние неспецифические симптомы заболевания, возникающие в первые 4-6 часов заболевания, а через 24 часа ребенок как правило уже находился в крайне тяжелом состоянии.

Классические симптомы заболевания – головная боль, тугоподвижность шеи, болезненная чувствительность к свету, сыпь на коже, сонливость и угнетение сознания возникают достаточно поздно – через 13-22 часа после его начала. В то время как 72% детей имели характерные ранние симптомы, возникающие в первые 8 часов от начала заболевания.

К важнейшим ранним признакам менингита ученые отнесли:

- сильные боли в ногах, не позволяющие ребенку ходить и стоять

- холодные ладони и стопы, несмотря на высокую температуру тела

- чрезвычайно бледная, голубоватая или темная кожа вокруг губ у ребенка

Исследователи предупредили, что ранние признаки менингита неспецифичны и могут встречаться также при других заболеваниях, но тем не менее врачи и родители не должны их пропускать. Ранняя диагностика менингита во многих случаях позволит спасти ребенка от гибели и избежать тяжелых осложнений заболевания.

Постоянный адрес материала:

Американские ученые установили ранние симптомы менингита


Самое крупное клонированное животное

6 января 2000 года в Университете Коннектикута группой американских ученых под руководством Ксьянгжонг Янга из Института Кагошимы появились первые клонированные бычки.

Шесть быков, полученных путем клонирования, вошли в Книгу Рекордов Гиннеса как самые крупные клонированные животные. Появились бычки на свет благодаря маленькому кусочку кожи, взятого с уха быка.

Постоянный адрес материала:

Самое крупное клонированное животное


В основе всех диет заложено заблуждение….

(фрагмент из книги И.Ю. Исаева «Омоложение организма»)

Игорь Исаев, исследователь, писатель, автор 15 книг.

Наше общество до краев заполнено мифами и сказаниями, возведенными «широким мнением» в ранг священных истин и непререкаемых основ. Одно из таких массовых заблуждений, вокруг которого построена целая индустрия зарабатывания денег и формирования догматических авторитетов – это вопрос калорийности пищевых продуктов. Действительно – в престижных и дорогих ресторанах в меню вместе с ценами указаны калории каждого блюда, на упаковках продуктов в магазинах обязательно указана энергетическая ценность в калориях, калорийность дотошно вычислена для питания космонавтов в длительном полете, для спортсменов во время инетенсивного тренировочного периода и для солдат в суровых условиях службы на севере. Вокруг этого понятия – «калорийность», вертится вся индустрия модных диет для «легкого и эффективного» похудения с ее огромными финансовыми потоками. И с этими потоками денег не сравниться никакой клинике с массажистами, ни сети залов для занятий йогой, хотя они дают эффект гораздо лучше… Калорийность – это обязательный элемент «высоко эффективных диет» от всяческих знаменитостей, которыми нас подчуют с экранов телевизоров и со страниц гламурных журналов. А если надо, то и вам модный диетолог за хороший гонорар подберет индивидуальную диету со строгим подбором необходимого вам числа калорий – и ни капельку лишних калорий, но и не меньше чем нужно для вашей полноценной жизни….

Но оказывается, что метод исчисления энергетической ценности пищи путем определения её калорийности – очень сомнительная по ценности идея, основанная на понимании этого вопроса наукой 130 –летней давности, да еще реализованная на совершенно извращённом понимании логики такого процесса. Коротко говоря: различные диеты, основанные на «подсчете калорий» - это массовое и устойчивое заблуждение, которое не выдерживает критического анализа! Но в продолжении жизни такого заблуждения заинтересованы очень многие коммерческие структуры.

Кратко остановимся на вопросе возникновения и практики применения таблиц энергетической ценности продуктов. В конце девятнадцатого века американские и немецкие физиологи задумались над проблемой энергетической, «теплотворной» ценности различных продуктов питания и, исходя из понимания такового вопроса наукой более чем вековой давности, определили подход к измерению энергоценности пищи следующим образом. Исследователи сжигали различные высушенные продукты в калориметрических печах и выводили этот показатель по уровню их теплотворности. А на основе таких исследований были составлены таблицы калорийной ценности продуктов, которые с успехом используются и сейчас. Естественно, в условиях таких натуралистических экспериментов жиры (сало, смалец, растительные масла) горели ярче и жарче всего, затем шли все остальные продукты. Пищеварительный тракт человека был уподоблен паровозной топке, где все, что туда не кинь, сгорит без остатка, до тла. Конечно, такой примитивный взгляд на природу энергетических процессов, происходящих в желудочно-кишечном тракте человека, оказался заблуждением, простительным лишь для уровня развития науки последней четверти 19-го века.

Рисунок №1, схема процесса горения

Вообще эта тема подробно изложена в моей книге «Омоложение организма»

http://www.igorisaev.ru/metaphysical_tractates/zakony_integralnogo_zdorovja.html

Но в это краткой статье мы лишь бегло рассмотрим принципиальные моменты этого увлекательного вопроса.

Попробуем критически взглянуть на идею, заложенную в основу подобного определения калорийности разных продуктов.

Во-первых. Пища в нашем желудочно-кишечном тракте не горит как в топке печки и не расщепляется при этом до простейших химических элементов типа углерода, элементарных соединений азота и водяного пара. В пищеварительной системе человека пища распадается из высокосложных органических комплексов до относительно простых органических макромолекул, но эти молекулы далеки по своей структурной организации от простых химических элементов – они гораздо сложнее. Поэтому в свободную тепловую энергию в организме человека превращается никак не вся энергия химических связей пищи, по сравнению с горением этих же продуктов в топке паровой машины. Тем боле, что далеко не все элементы пищи усваиваются кишечником – например, балластная клетчатка растительных продуктов (целлюлоза) совершенно не усваивается и не переваривается - она идет «напрямую» к выходу из организма… Поэтому учитывать ее как дающую энергию человеку никак нельзя, а балластной клетчатки в растительной пище всегда значительное количество.

Во-вторых. Для тонко управляемого, точного разложения структур пищи до четко определенного уровня биохимической сложности, организму надо затратить немало энергии в пищеварительном тракте. Следовательно, прежде чем получить какую-то энергию из пищи, надо ее сначала затратить на процесс переваривания и усвоения полезных элементов пищи. Такие затраты энергии будут складываться из того, что нужно синтезировать и выделить большое количество пищеварительных соков строго определенного состава (в день у человека выделяется до 3 литров пищеварительных соков), чисто механически разжевать, перемешать в желудке и транспортировать по нескольким метрам протяженности кишечника пищевую кашицу, а потом выбросить остатки и т.д. Разница между “прибылью” и “затратами” и будет тем количеством энергии, которое получит непосредственно организм.

Рисунок № 2,баланс энергий при питании организма

По некоторым данным, для переваривания мяса желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) должен потратить до половины энергии, потенциально содержащейся в этом продукте. Вспомним, тяжесть в желудке и в кишечнике после обильного мясного обеда – именно таким образом они сигнализируют о большом труде по перевариванию этого типа пищи. Но, так как мы уже знаем, что из всей потенциальной энергии, что содержится в биохимических связях продуктов питания, далеко не вся она извлекается при пищеварении и усваивается организмом, следовательно - доля суммарных затрат от её реально возможной энергетической пользы при переваривании мяса увеличится до 70-80 процентов. То есть энергетический КПД, при питании мясом, составит около 20-30 процентов. Мясо - наиболее долго и трудно перевариваемый продукт, оно задерживается в желудке для необходимой обработки от шести до восьми часов. Жареное и копченое мясо задерживается еще дольше - до двенадцати. Для сравнения, фрукты или кисломолочные продукты за час перевариваются на 60-80 процентов. Вот вам вся правда об «экономике и энергетике» процессов пищеварения… Кстати, именно поэтому индийские йоги отличаются большой силой, гибкостью и прекрасным здоровье даже в преклонном возрасте, ведь они совсем не едят мясо.
После всех изложенных выше соображений можно сказать следующее - таблицы калорийности пищевых продуктов, составленные по расчетам от сжигания пищи в калориметрических печах, не имеют ничего общего с реальной пользой или ее отсутствием, которые мы можем получить, питаясь теми или иными продуктами. Почему в современном мире бытует такое заблуждение 130 –летней давности? Мы же не пользуемся паровозами конца 19-ге века или лекарствами того периода… Просто сохранение такого мифа в массовом сознании кому –то очень выгодно…

Однако стоит сейчас поговорить о другом – о том, какова реальная арифметика энергетических процессов человеческого организма. Поговорить о том, сколько нужно и можно кушать и какими путями энергии жизни попадают в организм человека.С помощью какой диеты или какого стиля питания можно легко избавиться от лишних килограммов? Как легко и быстро похудеть? Что для этого делать – увлекаться танцами, записаться на занятия по йоге или достичь успеха иным путем? Но про это расскажем в очередной статье.

Постоянный адрес материала:

В основе всех диет заложено заблуждение….


Инсульт вылечат вампиры

Немецкая фармацевтическая фирма разработала необычное средство для лечения острых нарушений мозгового кровообращения (проще говоря, инсультов). В его основу положены биологически активные вещества, выделенные из слюны летучих мышей-вампиров.

Как сообщили представители фирмы "Paion GmbH", предварительные испытания показали, что препарат десмотеплаза (фермент, препятствующий свертыванию крови жертвы в ране, из которой пьет вампир) является достаточно эффективным и безопасным средством для снижения свертываемости крови в организме человека. Иначе говоря, он предотвращает образование тромбов, вызывающих инсульты, но при этом сам практически не провоцирует развитие кровотечений.

В настоящее время компания "Paion" ищет партнера, который помог бы организовать полномасштабные клинические испытания нового препарата и в случае их успеха продвинуть его на фармацевтическом рынке.

Постоянный адрес материала:

Инсульт вылечат вампиры


Китай становится лидером в области генетики

На Седьмой международной встрече в Шанхае, посвященной вопросам генома человека, президент китайской академии наук профессор Жу Чен (Zhu Chen) отметил успехи своей страны в области генетики.

За последнее время Китай достиг больших результатов в области генетики растений. Недавно Институт генома в Пекине, совместно с Центром генома Вашингтонского университета опубликовал структуру генома основного подвида риса, выращиваемого в Китае и других азиатских странах. По словам профессора Гейна Ка-ШуВонга (Gane Ka-ShuWong ), это самый большой геном, расшифрованный на данное время.

Профессор Жу Чен считает, что генетика растений – одно из самых перспективных направлений. Достижения в этой области позволят вывести сорта, способные расти в любых климатических условиях. «Если станет возможным выделить гены, позволяющие растению использовать меньшее количество воды и питательных веществ, ученые смогут значительно снизить влияние окружающей среды», полагает он.

В настоящее время исследователи хотят сконцентрироваться на особенностях заболеваний, поражающих азиатское население, сообщает BBC. Китай, самая населенная страна мира, объединяет сотни народностей. Таким образом, в распоряжении исследователей находится богатейший генетический материал. По словам профессора Жу Чена, это поможет ученым разработать препараты, адаптированные для жителей развивающихся стран.

Зная, насколько разные этнические группы подвержены тем или иным заболеваниям, врачи смогут выделить гены, ответственные за патологию.

Постоянный адрес материала:

Китай становится лидером в области генетики


Системная энзимотерапия - новое направление в медицине

Т.П. Гришина
РГМУ

Первоначально энзимы использовались только врачами, специализирующимися в натуропатической медицине. Врачи же, практикующие в традиционных областях медицины отвергали оральные энзимы, полагая, что они не резорбируются, а следовательно, не обладают никаким эффектом.

О том, что недостаток энзимов, скажем в пищеварительном тракте, может быть восполнен препаратами этих веществ, производимых поджелудочной железой, хорошо известно, равно как и то, что протеолитические энзимы можно использовать для очистки ран и других (внешних и внутренних) поврежденных участков организма. Вышеприведенные примеры относятся к области локальной энзимотерапии.

В отличие от локального использования отдельных ферментов, опыт которого имеется у многих наших врачей, системная энзимотерапия (СЭТ) представляет собой сравнительно новый лечебный метод. Его научные основы были заложены в исследованиях великого ученого, врача и биохимика профессора М.Вольфа. В ходе последних десятилетий, благодаря новым данным в области биохимии, физиологии, иммунологии и практической медицины, системная энзимотерапия нашла широкое применение при лечении многих заболеваний. Большую роль в этом сыграл один из ее основоположников К.Рансбергер. Эффективность применения метода подтверждена клиническими исследованиями в более чем 20 областях медицины, включая акушерство-гинекологию, урологию, хирургию, терапию и др. В последние годы происходит активное внедрение метода в странах Восточной Европы, в том числе и в России. Ряд зарубежных специалистов считает, что, с точки зрения перспективного развития лекарственных препаратов, именно энзимам принадлежит большое будущее (Р.Е.Кирк, Д.Отмер «Энциклопедия химической технологии» 3-е изд., Джон Уиллей, Чичестер 1984).

Системная энзимотерапия (СЭТ) - это лечение с помощью целенаправленно составленных смесей гидролитических энзимов, лечебная эффективность которых основана на комплексном воздействии на ключевые процессы, происходящие в организме.

Препаратами системной энзимотерапии являются Вобэнзим, Флогэнзим и Вобэ-мугос Е ( MUCOS Pharma GmbH & Co., Германия), представляющие собой комбинацию натуральных высокоактивных энзимов растительного и животного происхождения.

В настоящее время многочисленные клинические испытания показали, что Вобэнзим, Флогэнзим и Вобэ-мугос Е удовлетворяют всеобщему терапевтическому принципу: надежность и высокая эффективность при общей хорошей переносимости, что и определяет широкий спектр их клинического использования.

Действуя системно, энзимы оказывают разнообразные эффекты, реализуя свое влияние через противовоспалительное, иммуномодулирующее, антиагрегантное, фибринолитическое, противоотечное и вторичноанальгезирующее действие.

Препараты оказывают положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивают патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияют на показатели иммунологической реактивности организма. Осуществляют стимуляцию и регуляцию уровня функциональной активности моноцитов-макрофагов, естественных киллерных клеток, стимулируют противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.

Под воздействием Вобэнзима снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.

Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей. Улучшает рассасывание гематом и отеков, нормализует проницаемость стенок сосудов.

Препарат снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее количество микроагрегатов, таким образом, улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.

Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.

Регулируя тонкие внутренние процессы в организме, энзимы естественным образом помогают организму справиться с болезнью, одновременно защищая человека от негативного воздействия антибиотиков, гормональных и химиопрепаратов.

Воспаление является универсальной защитной реакцией организма. Системные энзимы не угнетают воспаление (так как это естественная реакция организма на болезнь), а оптимизируют его течение. Под влиянием протеолитических энзимов происходит минимизация необходимой катаболической фазы воспаления и ускорение регенеративной фазы. Если заболевание связано с инфекцией, то энзимы способствуют нормальной реакции иммунитета: обнаружить, убить возбудителя и вывести из организма.

Лечение воспаления редко обходится без антибиотиков. Но даже если выбраны наиболее эффективные из них, они иногда с трудом проникают в очаг воспаления, особенно если речь идет о хроническом воспалении.

Одно из свойств энзимных препаратов - способность улучшать действие других лекарств и уменьшать их побочные эффекты. Способность энзимов повышать концентрацию антибиотиков в крови, облегчать их проникновение в ткани и тем самым повышать эффективность терапии достаточно известна. Многолетние исследования показали, что при одновременном приеме антибактериальных препаратов в комплексе с препаратами СЭТ эффективность лечения увеличивается, при этом снижаются побочные действия антибиотиков, уменьшается риск возможных осложнений, в том числе и дисбактериоза кишечника.

Barsom et all. (1982, 1983) в своих работах анализировали эффективность комбинации 9 химиопрепаратов и антибиотиков с полиэнзимным препаратом Вобэнзим. В исследованиях приняли участие 44 пациента с простатитом и 56 пациентов с циститом и цистопиелитом. Результаты исследования, представленные на рис. 1., показывают, что концентрация всех антимикробных препаратов, принятых вместе с Вобэнзимом, спустя 8 часов после их приема повышалась. Применение препарата Вобэнзим также положительно влияло как на клиническую картину заболевания, так и на лабораторные показатели.

Рис. 1. Концентрация антибиотиков в сыворотке крови через 8 часов после приема

Согласно результатам работы Guggenbichler (1988), Вобэнзим способен увеличивать проникновение антибиотиков в стафилококковые абсцессы. Клинические исследования подтверждают высокую эффективность комбинации антибактериальных средств и энзимных препаратов при большинстве острых и хронических воспалительных инфекционных процессов. Примерами могут служить такие заболевания, как синуситы, бронхиты, цистопиелиты, аднекситы и т.п.

Ряд работ последних лет также показал потенцирование Вобэнзимом эффективности применения антибиотиков: Т.Г.Сухих и соавт., 1998, урогенитальные инфекции (доксициклин, офлоксацин, азитромицин), А.А.Хрянин, 1999-2001, урогенитальные инфекции (доксициклин); А.П. Ремезов и соавт., 2001, урогенитальные инфекции (доксициклин, азитромицин); А.М.Лила и соавт, 2000, реактивные артриты (доксициклин, азитромицин, джозамицин, кларитромицин); О.Л.Тиктинский и соавт., 2002, урогенитальные инфекции (рокситромицин, джозамицин); В.Н. Ткачук и соавт., 2000, пиелонефриты (цефуроксим, цефазолин, цефотаксим, рокситромицин, джозамицин, амикацин, гентамицин, амоксициллин, ампициллин); Н.В.Стрижова и соавт., 2000-2001, хронические сальпингоофофриты (доксициклин, офлоксацин, рокситромицин); О.Б.Лоран и соавт., 2001, урогенитальные инфекции (доксициклин, кларитромицин, азитромицин); А.К.Мирзабалаева, 2002, актиномикоз гениталий (полусинтетические пенициллины, клиндамицин); М.А.Репина и соавт., острые аднекситы (гентамицин, ципрофлоксацин, цефазолин, цефалексин, метронидазол); Ю.А.Спесивцев и соавт., 2001, гнойно-септические заболевания (линкомицин, амикацин) и многих других авторов.

Таким образом, показан эффект потенцирования действия антибактериальных препаратов основных фармакологических групп:

· пенициллинов (в т.ч. полусинтетических)

· цефалоспоринов

· аминогликозидов

· линкозамидов

· макролидов

· тетрациклинов

· фторхинолонов

· производных имидазола и др.

Энзимные препараты назначают от 3 до 10 таблеток за один прием - Вобэнзим и от 2 до 4 таблеток - Флогэнзим, в зависимости от активности заболевания, но для препаратов системной энзимотерапии это совершенно нормально и безопасно. Для профилактики рекомендуется 2-3 курса приема Вобэнзима в год в течение 1,5 месяцев в небольших дозах (2-3 таблетки трижды в день). Это позволит резко снизить выраженность заболевания и ускорить процесс выздоровления.

Обязательно, следует соблюдать условия приема препаратов - таблетки принимать не менее чем за 30-40 минут до еды или через 1,5-2 часа после, не разжевывая и запивая большим количеством воды (150-200 мл).

Вобэнзим, Флогэнзим и Вобэ-мугос Е хорошо переносятся пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов не наблюдалось даже при длительном лечении высокими дозами. В отдельных случаях отмечаются незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы, которые проходят при снижении дозы препарата.

С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза, Вобэнзим следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таблеток 3 раза в день. После прекращения курса антибиотиков для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника препарат следует назначать по 2-3 таблетки в день в течение 2-х недель.

Принимая во внимание тот факт, что Вобэнзим, Флогэнзим и Вобэ-мугос Е не вызывают угнетение выработки собственных энзимов и синдрома отмены, учитывая их высокую эффективность, хорошую переносимость, отсутствие токсической дозы и высокий класс безопасности, а также совместимость с различными лекарственными препаратами, эти препараты можно рекомендовать в комплексном лечении многих заболеваний.

За дополнительной информацией обращайтесь по телефонам компании «Мукос Фарма»: (095) 114-39-07, (812) 315-95-85.

Постоянный адрес материала:

Системная энзимотерапия - новое направление в медицине


Найдено объяснение механизму выбора сексуального партнера

Возможно, Фрейд был прав, что подтверждают результаты последних исследований, показавших, что мужчин привлекают женщины, напоминающие им их матерей. Ученые утверждают, что люди, жаждущие любви, как правило ищут кого-то, напоминающего им их самих. Ученые попытались пролить свет на вопрос о том, что же все-таки заставляет одних людей тянуться к другим.

Доктор Джорж Форстер (George Froster) из Тинктенка (Thinktank) - музея науки и открытий в Бирмингеме, заявил: «выбирая партнеров, мы подсознательно оцениваем их в роли матери наших будущих детей, или отца - защитника и кормильца. Таков эволюционный подход, который на самом деле намного более сложен. Окружающая среда без сомнения оказывает свое влияние, однако все более важной в выборе партнеров представляется роль наследственности, то есть генов. Похоже, что этот выбор во многом зависит от личного сходства по физиологическим и психологическим признакам». Доктор Форстер пришел к таким выводам после тщательного анализа предыдущих исследований, в которых выяснялось, что вызывает влечение у мужчин и женщин.

В одном из таких исследований было установлено, что женщины выбирают себе партнера по запаху его тела. Исследование, проведенное в университете Чикаго под руководством доктора Марты Макклинток (Martha McClintock) показало, что шансов завоевать женщину больше у мужчины, запах тела которого похож на таковой у ее отца, но в то же время немного отличается от ее собственного. В исследование женщинам предлагалось оценить запах тела мужчин, в качестве образцов использовались ношенные в течение двух дней мужские футболки. По словам исследователей, выбирая партнера по запаху тела, женщина подсознательно отдает предпочтение мужчинам, чьи гены иммунной системы аналогичны некоторым генам ее отца и ее собственным, что обеспечит ее детей надежной и проверенной системой иммунитета. Вещества, которые определяют индивидуальный запах человека, называются феромонами. На выработку этих веществ влияет группа генов иммунной системы, известная как главный комплекс гистосовместимости.

Доктор Форстер заявил, что «в течение миллионов лет в процессе эволюции у нас выработались специфические запахи, так зачем же мы тратим столько сил на то, чтобы спрятать их?».

Постоянный адрес материала:

Найдено объяснение механизму выбора сексуального партнера


Вольтарен (диклофенак натрия) в ревматологии в начале XXI века

Академик РАМН, профессор В.А. Насонова
ГУ Институт ревматологии РАМН, Москва

Возможность применения эффективного и безопасного обезболивающего и противовоспалительного препарата – мечта многих поколений врачей и фармакологов. Уже более 100 лет прошло со времени начала клинического применения ацетилсалициловой кислоты, показавшей себя более безопасным и эффективным препаратом, чем применявшиеся в XIX веке салицилаты.

Анализируя развитие противоревматической терапии в XX веке, мы убеждаемся в продолжении существования идеи – лечить больного эффективно и с минимальным риском. Более того, создается впечатление, что мы значительно приблизились к этой цели в последней трети XX века, когда были созданы новые препараты, безусловно лучше переносимые. В этом отношении появление в 1971 году Вольтарена (диклофенак натрия) и сравнение его с весьма распространенным индометацином показало, что оба препарата одинаковы по анальгетическим и противовоспалительным характеристикам, но Вольтарен реже вызывает нежелательные реакции со стороны желудочно–кишечного тракта (ЖКТ) и центральной нервной системы (ЦНС). Поэтому не было случайностью быстрое и широкое внедрение в клиническую практику Вольтарена с 1974 года, когда успешно закончились его преклинические исследования. В Москве в 1976 г. были представлены результаты клинической оценки Вольтарена при ревматоидном артрите (РА) в 4–х клиниках Москвы, показавшие его достаточно высокую дозозависимую клиническую эффективность и вполне удовлетворительную переносимость (табл. 1). Ошеломило медицинскую общественность представленное на симпозиуме обобщение 166 клинических испытаний в 21 стране, отчетливо доказавших высокую эффективность Вольтарена при сравнительно редких и нетяжелых побочных эффектах [1,2].

Подведение итогов широкого клинического применения Вольтарена за 20 лет (в 1994 г. окончилась лицензия на фирменные названия и стал быстро нарастать вал дженериков диклофенака натрия) показало, что почти осуществилась мечта врача о возможности применения высокоэффективного лекарственного препарата, даже при длительном приеме больными (т.е. не наблюдалось привыкания), но все же не лишенного нежелательных, хотя и нечастых эффектов.

При этом при РА и анкилозирующем спондилоартрите (АС) наиболее эффективной была доза 150 мг в сутки, но при систематическом приеме доза могла быть снижена до 100 мг в сутки. При преобладании в клинической картине ночных болей и/или длительной утренней скованности наиболее эффективным оказалось вечернее введение Вольтарена в свечах (100 мг) или вечерний прием Вольтарена–ретарда 100 мг с последующим дополнительным пероральным приемом 50 мг Вольтарена днем. Столь же быстро Вольтарен завоевал популярность у больных остеоартрозом (ОА), у которых быстро уменьшались, а затем и исчезали боли и скованность в суставах при приеме 100 мг (по 50 мг х 2 раза) в сутки. Препаратом первого выбора Вольтарен оказался и при т.н. болезнях мягких тканей, разнообразной патологии позвоночника, в первую очередь, такой частой, как боли в нижней части спины (БНС), при которых сочетания внутримышечного введения (до 150 мг в сутки) поначалу, а затем перорально в той же дозе, сопровождалось уменьшением интенсивности болей, а к 10–14 дням их полному исчезновению. На большом материале в десятки тысяч больных было показано, что при БНС и радикулопатиях улучшение отмечалось у 8–9 чел. из 10 принимавших Вольтарен [3]. Вольтарен также оказался эффективным при коликах (почечной и желчно–каменной болезни), мигрени, зубной и послеоперационной боли и др., а также как активное жаропонижающее средство при лихорадке различного генеза.

Последние 10 лет характеризуются бурным ростом дженериков диклофенака натрия, что, с одной стороны, свидетельствует о безусловной противовоспалительной активности препарата, но в то же время (хотя и не резким) ухудшением переносимости.

Тем не менее интерес к диклофенаку сохраняется в практической медицине, более того, возросло внимание к нему, как к «золотому стандарту» среди неселективных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) по соотношению «польза/риск», при сравнении с новыми селективными препаратами, появившимися в середине 90–х годов XX века. Например, в одном из исследований диклофенака (50 мг 3 р/сут) и целекоксиба (100 мг 2 р/сут) у больных ОА отмечен эквивалентный положительный эффект в отношении сроков начала анальгетического эффекта и его продолжительности, но анализ функциональной активности со стороны суставов по критериям WOMAK был лучше в группе диклофенака. К концу 6–й недели лечения он уменьшился на 21,4%, а в группе целекоксиба – на 18,8% [4].

В то же время небезынтересно подчеркнуть, что авторы называют диклофенак «современным мировым стандартом в лечении (current world wide standard of care)», а также то обстоятельство, что исследование было проведено уже в XXI веке. Следует отметить, что доза диклофенака была выше общепринятой при ОА (рекомендуется не более 100 мг), с чем, возможно, связано некоторое превосходство ЖКТ–толерантности целекоксиба.

Другой селективный препарат – рофекоксиб также сравнивался с диклофенаком у 784 больных ОА при назначении в группах по 12,5 и 25 мг в сутки, а диклофенак – 150 мг в сутки. Рандомизированное исследование продолжалось в течение одного года. Отмечена несколько большая эффективность диклофенака в отношении снижения интенсивности болей в суставах и скованности, а также увеличение физической активности больных. Прекращение лечения по группам было почти у равного числа больных (4,6%, 3,1%, 3,7% соответственно у получавших рофекоксиб 12,5 мг и 25 мг и диклофенак 150 мг) из–за диареи, диспепсии и болей в эпигастрии, но во всех группах отсутствовали тяжелые ЖКТ–осложнения, такие как кровотечение и прободение. Развитие инфаркта миокарда отмечено с одинаковой частотой (0,4%) у принимавших рофекоксиб 12,5 мг и 25 мг и несколько чаще (0,7%) у леченных диклофенаком [5].

Вальдекоксиб в дозах 20 мг и 40 мг в день был так же эффективен, как и диклофенак (SR) по 75 мг 2 р/сут при РА у больших групп больных (246, 237 и 239 пациентов соответственно), получавших препараты в течение 26 недель. Глобальная оценка больными эффективности была выше у диклофенака (20%), чем у получавших вальдекоксиб (по 17% в каждой группе). Врачи же оценили практически одинаково улучшение у получавших 40 мг вальдекоксиба и 150 мг диклофенака (19% и 18%) и при приеме 20 мг вальдекоксиба (15%). ЖКТ–осложнения, такие как диарея, диспепсия и рвота, встречались во всех группах с одинаковой частотой [6].

Таким образом, исследования диклофенака и селективных НПВП, проведенные в последние годы (что мы сделали сознательно!), показали, что диклофенак остается безусловным стандартом эффективности, но нельзя и не отметить, что диклофенак назначали в более высоких дозах при ОА, чем принято.

Прочному интересу к Вольтарену способствует его глубокая и всесторонняя изученность. Показано, что диклофенак натрия (Вольтарен) обладает оптимальными физико–химическими свойствами, такими как относительно низкая константа кислотности (рКа = 4,14), прекрасная абсорбция при любом пути введения препарата, высокая способность связываться с белками плазмы (до 99,7%), широкое распространение в тканях организма и быстрая экскреция через 2–3 часа (с мочой до 60% и с желчью). При этом максимальная пиковая концентрация в плазме наступает через 1–2 часа после приема внутрь обычной таблетки 50 мг, через 1 час – при использовании свечевой формы и через 20–30 мин. после внутримышечного введения. Прием пищи не влияет на быстроту абсорбции, что очень важно, поскольку желательно, чтобы больные, систематически леченные НПВП, принимали их во время или после приема пищи. Из–за быстрого всасывания и выведения большинству форм диклофенака не свойственна аккумуляция. Исключение составляет Вольтарен–ретард, пиковая концентрация которого (и, следовательно, начало действия) наступает через 2–3 часа и продолжается 20 часов и дольше, что позволяет больным с хроническими болями воспалительного и невоспалительного генеза принимать эту лекарственную форму препарата один раз в сутки.

Не менее важной характеристикой Вольтарена является широкий спектр дозировок и фармакологических форм, позволивших расширить показания и индивидуализировать терапию. Так, назначая больному Вольтарен с кишечным покрытием, позволяющим быстро всасываться активному началу, или внутримышечные инъекции, практикующий врач приобретает возможность быстро купировать острые боли различного генеза – от зубной до почечной колики, тяжелые мигрени, подагрический артрит. Вольтарен в свечах по 50 мг и 100 мг для взрослых возможно применять при постоперационных болях, мигрени и др. состояниях, при которых затруднен (или невозможен) пероральный прием, а свечи Вольтарена, содержащие 100 мг диклофенака, могут назначаться детям старше 1 года при ювенильных артритах, а также при отитах и при постоперационных болях. Представляет интерес и местно применяемая лекарственная форма Вольтарен–эмульгель (в 100 г), который содержит 1,6 г активного диклофенака диэтиламина, что соответствует 1 г диклофенака натрия. Эта форма Вольтарена оказалась наиболее эффективной при посттравматических воспалениях (ушибы, растяжения), бурситах, тендовагинитах, периартритах, дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника, разнообразных патологиях мягких тканей. Аппликации Вольтарена–эмульгель наносятся на пораженную область 3–4 раза в день в количестве, соответствующем размеру вишни или ореха, которого достаточно для лечения зоны в 400 см2 и 800 см2.

В последние годы доказано, что при нанесении Вольтарена–эмульгель диклофенак достаточно быстро всасывается и обнаруживается в подлежащих тканях, синовиальной оболочке и синовиальной жидкости, например, при нанесении геля на кожу коленного сустава. Небезынтересно, что и при таком пути введения небольшие концентрации диклофенака обнаруживаются в плазме крови [7]. К настоящему времени накоплен обширный клинический материал по локальному применению Вольтарена. Например, в одно из исследований было включено 6000 больных с болями в суставах, мягких тканях, радикулалгиях и с др. периферическими болями. Если в день нанесения геля тяжелыми болями страдало 2500 больных, то к 3–му дню лечения такого типа боли остались у 500 чел. На 8 день лечения отличные и хорошие результаты лечения отмечены у 81% [8]. Крайне интересно рандомизированное плацебо–контролируемое исследование на модели кожной гипералгезии, полученный при прикладывании пластинки, охлажденной до 30°С. В качестве лечебных препаратов использовались пероральная форма Вольтарена и Вольтарен–эмульгель. При применении геля локальные боли уменьшались уже через 1 час. Наиболее высокий анальгетический эффект отмечался через 2–2,5 часа после приема Волтьтарена внутрь, а через 3 часа пероральный анальгетический эффект был в 1,7 раза выше, чем после локальной дозы. Это свидетельствует о большой роли центральных механизмов в развитии боли и анальгезии [8]. Это исследование безусловно интересно тем, что совместное местное и системное применение Вольтарена, во первых, позволяет быстрее получить анальгетический эффект, а во–вторых, позволяет снизить дозировку перорального приема препарата. Бесспорным достоинством диклофенака натрия является высокий анальгетический эффект средних доз препарата (75–100 мг) и достаточно быстрый при приеме короткоживущих форм, т.е. пероральных и свечевых, при явно лучшей переносимости, что особенно важно при лечении больных пожилого возраста, у которых достаточно велики полиморбидность и высоки факторы риска побочных эффектов из–за полипрагмазии. Поэтому совместное применение с различными лекарственными препаратами у этих больных требует тщательного мониторинга, что подчеркивается в опубликованных стандартах [10]. Противовоспалительные дозы практически вдвое выше, а следовательно, выше риск побочных реакций, особенно у имеющих осложняющие обстоятельства.

Развитие побочных эффектов при приеме диклофенака натрия, как правило, выше, чем у селективных НПВП в условиях клинических исследований. Однако знакомство с данными специальных регистров, особенно тогда, когда применялся Вольтарен, показывает их относительно невысокую частоту. Так, по информации Комитета по безопасности лекарств Великобритании (1994) по частоте серьезных, в том числе смертельных осложнений со стороны ЖКТ и других систем, на 1 млн. рецептов в первые 5 лет широких продаж Вольтарен занимал второе (после ибупрофена) место по безопасности. Аналогичные данные получены и при мета–анализе 12 публикаций уже к концу ХХ века [11].

За последние годы накопились определенные данные по возможности развития НПВП–энтеропатии, однако они не столь убедительны из–за трудностей доступа к преимущественному определению по косвенным признакам и клиническим проявлениям. Из опубликованного обзора литературы [12] очевидно, что НПВП–энтеропатии не столь редки и сопровождались, как было показано, сочетанием анемии и измененной крови в кале при отсутствии поражения верхних и дистальных отделов ЖКТ, а также гипоальбуминемией, связанной с экссудацией белка. Эти косвенные данные позволяют обсуждать частоту развития энтеропатии от 40 до 70% при длительном приеме неселективных НПВП. Недавно полученные данные в эксперименте на биологических моделях показали, что диклофенак натрия и его метаболиты могут задерживаться в клетках тонкого кишечника в связи с обнаруженной для этого препарата энтеропеченочной рециркуляцией. Последнее действие способствует задержке и накоплению диклофенака в печени и развитием гепатотоксичности. Поэтому при применении диклофенака натрия необходим тщательный мониторинг динамики печеночных ферментов и альбуминемии, как и колебаний числа эритроцитов и содержания гемоглобина. Следовательно, важным клиническим аспектом НПВП–энтеропатии является дифференциальная диагностика анемии, которая не столь редко возникает у больных с воспалительными заболеваниями суставов и нередко рассматривается, как проявление активности основного заболевания.

Сравнительные клинические исследования неселективных и селективных НПВП (рофекоксиб, целекоксиб) показали значимость «сосудистых» эффектов у лиц с повышенным риском кардиоваскулярных осложнений, например, у лиц пожилого возраста, страдающих сопутствующими артериальной гипертонией, ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом с редкими, но все же описанными, инфарктами и инсультами при назначении НПВП, что выдвинуло проблему дополнительного приема НПВП в процессе лечения профилактическими дозами ацетилсалициловой кислоты. Оказалось, что индометацин и ибупрофен могут конкурировать с ацетилсалициловой кислотой за связывание с активным центром ЦОГ–1 и отменять «антиагрегантный эффект» последней. Однако диклофенаку этот эффект не свойственен, т.е. для больных, нуждающихся в лечении НПВП и имеющих фактор риска тромбоза, диклофенак (Вольтарен) может быть препаратом выбора [13].

Таким образом, более чем 30–летний опыт широкого применения диклофенака натрия при ревматических заболеваниях и других болезнях и состояниях, сопровождающихся болями различной локализации и интенсивности, показал, что препарат обладает более высокой анальгетической и противовоспалительной активностью по сравнению с другими НПВП, включая селективные.

Новые исследования по ингибированию ПГЕ–2 – противовоспалительного простагландина, вовлеченного в развитие гиперальгезии и воспаления, показали, что диклофенак в дозе 150 мг в сутки ингибирует до 93,9% ПГЕ–2 в сгустке крови человека, превышая более чем на 20% аналогичную эффективность ингибирования таких НПВП, как ибупрофен, рофекоксиб и др. [14].

Небезынтересны полученные рядом авторов данные о достаточно обоснованной вероятности, что ЦОГ–1 и ЦОГ–2 в действительности взаимосвязаны или перекрестно реагируют в течении воспалительного процесса. По крайней мере, получены обнадеживающие результаты, подтверждающие что ЦОГ–2 может играть важную роль в поддержании гомеостатических функций (ранее считался приоритетом ЦОГ–1), таких как восстановление целостности слизистой оболочки желудка, функции почек и сердечно–сосудистой системы, а также костного ремоделирования. С другой стороны, создается впечатление, что ЦОГ–1 может быть, в свою очередь, вовлечена в синтез провоспалительных простагландинов [15]. В то же время при подавлении активности обеих ЦОГ метаболизм арахидоновой кислоты через 5–липоксигеназный путь может даже увеличиться с естественным повышением продукции противовоспалительных простагландинов и гастротоксических лейкотриенов [16]. Следовательно, не только простагландины, но и лейкотриены являются важными медиаторами, которые определяют гиперальгезию и воспаление при ревматических заболеваниях. В этом отношении интересны прежние данные, что диклофенак не только подавляет активность ЦОГ–1 и ЦОГ–2, но и моделирует липоксигеназный путь, подавляя высвобождение арахидоновой кислоты и соответственно лейкотриенов [17]. Таким образом, из представленных данных становится более объяснимым, хотя и неокончательно, что диклофенак натрия обладает, по–видимому, многосторонней активностью в отношении метаболизма арахидоновой кислоты, подавляя в значительной мере ЦОГ–2 и ПГЕ–2, связанные с гиперальгезией и воспалением. Сам факт того, что диклофенак натрия вмешивается и в циклооксигеназный и в лейкотриеновый путь метаболизма арахидоновой кислоты, способствует сохранению его значимости и в ХХI веке, хотя исследования должны быть продолжены.

В заключение необходимо указать, что в начале XXI века Вольтарен (диклофенак натрия ) остается одним из наиболее эффективных препаратов по своей анальгетической и противовоспалительной активности, заслуженно признанным «золотым стандартом» в ревматологии. Положительные качества диклофенака (Вольтарена) обусловлены оптимальными физико–химическими и структурными характеристиками, способностью проникать и накапливаться в очагах воспаления, совместимостью с лекарственными средствами других классов. Особенностью эффективности диклофенака является его в значительной мере равновесное влияние на оба профермента ЦОГ, что обусловливает его взаимодополняющую активность, а возможно, и влияние на липоксигеназный путь, с чем связана его высокая анальгетическая и противовоспалительная активность. Популярность диклофенака, в частности, Вольтарена, объясняется и многообразием форм, которые могут дополнять друг друга, способствуя более быстрому развитию анальгетического эффекта и более полной его выраженности, как, например, при сочетании локальной формы Вольтарен–эмульгеля и пероральной формы, а при хроническом воспалении удобны однократно применяемые Вольтарен–ретард.

Усиление обезболивающего эффекта Вольтарена может быть получено при сочетанном приеме с агонистом a2–адренорецепторов тизанидином (Сирдалуд) по 2 мг 2 раза в сутки у больных со столь распространенной патологией, как боли в нижней части спины. Эта комбинация оказалась особенно привлекательной еще и потому, что Сирдалуд обладает центральным миорелаксирующим действием, усиливая обезболивающий эффект Вольтарена, а с другой стороны, тизанидин обладает еще и гастропротективной антисекреторной активностью.

В то же время необходимо помнить, что безопасность – такая же важная составляющая лечебного процесса, как и эффективность: это две стороны одной «медали», определяющей достоинства и недостатки того или иного лекарственного препарата.

Для повышения безопасности при лечении Вольтареном (диклофенак натрия) необходимо помнить о факторах повышенного риска развития гастропатий, среди которых:

· Возраст старше 65 лет

· Женский пол

· Язвенный анамнез, включая семейный

· Дозозависимое курение

А у больных, перенесших сосудистые катастрофы должны тщательно контролироваться параметры свертывания крови, рекомендовано строгое соблюдение диеты, включая прием омега–3–жирных кислот и др.

Главное в организации эффективности и безопасности – сотрудничество врача и больного и чувство обоюдной ответственности, особенно со стороны больного. Не менее важно осознание того, что перечисленные в этой статье сведения, большей частью последних лет, позволяют применять Вольтарен даже у очень тяжелых больных, способствуя снижению и даже исчезновению субъективной и объективной симптоматики, а следовательно, улучшению качества жизни.

Постоянный адрес материала:

Вольтарен (диклофенак натрия) в ревматологии в начале xxi века


Интернет-программа улучшает контроль артериальной гипертонии

У пациентов с АГ участвовавших с специальной программе мониторинга приема препаратов на дому с помощью Интернет-технологий достигнуто существенное улучшение контроля АГ.

Beverly Green (Group Health Center for Health Studies, Seattle, Вашингтон, США) проанализировали возможности новой модели медицинской помощи, включавшей использование пациентом Интернета, мониторинг АД в домашних условиях и консультации фармацевта, в отношении улучшения контроля АГ. В исследование были рандомизированы 778 пациентов, за которыми наблюдали в течение года. В группе комплексной программы с использованием Интернет-технологий частота достижения целевого АД была достоверно выше по сравнению с пациентами типичной практики (56% и 31%, р<0,001).

JAMA 2008; 299: 2857-2867.

Постоянный адрес материала:

Интернет-программа улучшает контроль артериальной гипертонии


Обезжиренная пища не всегда спасает от атеросклероза

Диеты с низким потреблением жира и повышенным содержанием углеводов, направленные на снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, не приносят ожидаемых результатов. К такому выводу пришла группа ученых из Стенфордского Университета, опубликовавших результаты своего исследования в последнем номере American Journal of Cardiology.

У следовавших диете добровольцев в крови отмечался повышенный уровень триглицеридов (компонентов жира) и пониженный уровень липопротеидов высокой плотности, называемых также "хорошим холестерином". Уровень "плохого холестерина", содержание которого в основном и определяет риск развития атеросклероза, диета не снижала.

У врачей не вызывает сомнения необходимость снижения потребления вредных для здоровья насыщенных жиров. Вопрос лишь в том, чем их заменить. Результаты исследования указывают на то, что насыщенные жиры следует заменять не углеводами, а ненасыщенными жирами, например, растительного происхождения.

Постоянный адрес материала:

Обезжиренная пища не всегда спасает от атеросклероза






Помощь юриста бесплатный вопрос юристу. Услуги юриста.